Научные работы, опубликованные сотрудниками отделения в 2008 году:
-
"Manifestation of X-linked adrenoleukodystrophy in heterozygous carriers" Mikhailova SV, Rudenskaya GE, Kalinchenko NY, Shekhter OV. // Europ. J. Hum. Genet. - 2008. - Vol. 16. - suppl.2 - P.91.
-
"Immunological aspects of chronic fatigue syndrome" Lorusso L, Mikhailova SV, Capelli E, Ferrari D, Ngonga GK, Ricevuti G // Autoimmun Rev. - 2008. - Vol.15.
-
"The first case of congenital disorders of glycosylation type Ia in Russia" Mikhaylova SV, Zakharova EY, Tsygankova PG, Ilina ES, Petrukhin AS // International Conference on Diagnosis and Treatment in Paediatric Neurology 14-17 May 2008, Warsaw, Poland. - Abstract book. - p.15.
-
"Metachromatic leukodystrophy: arylsulfatase A mutations in Russian patients" Boukina T.M., Voskoboeva E.Yu., Bokina A.M., Mikhailova S.V., Tsvetkova I.V. // J of Inherit Metab Dis - 2008. - Vol.31. - suppl. 1 - P.100.
-
"Нарушения биогенеза пероксисом" Захарова Е.Ю., Михайлова С.В., Шехтер О.В., Дадали Е.Л., Петрухин А.С., Повалко Н.Б. // Журнал Медицинская генетика - 2008, №1, стр.4-7.
-
"Эпилептический статус мигрирующих фокальных приступов при GM2-ганглиозидозе. Редкое клиническое наблюдение." Холин А.А., Михайлова С.В., Ильина Е.С., Букина Т.М., Захарован Е.Ю., Ализанов А.А., Мухин К.Ю., Петрухин А.С. // Русский журнал детской неврологии, том 1, выпуск 1, 2008, стр.30-36.
-
"Синдром Веста. Клинико-электро-анатомические характеристики и дифференцированный подход к терапии". Холин А.А., Ильина Е.С., Мухин К.Ю., Алиханов А.А., Воронкова К.В., Петрухин А.С. // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2008, выпуск 2, Приложение к журналу Эпилепсия, стр.68-77.
-
"Рациональная антиэпилептическая фармакотерапия" Воронкова К.В., Петрухин А.С., Пылаева О.А., Холин А.А. // Москва, Бином, 2008. - 275 стр.
На страницу отделения >>>






